,
Тестостерон выписка рецепта
  • Написал xxpurepopxx|
  • 11-мар-2015 01:17|
  • Антихрап|
  • 2 комментариев

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 31 октября 2007 г. № 99 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ВЫПИСКИ РЕЦЕПТА ВРАЧА И О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ОТ 27 ДЕКАБРЯ 2006 Г. № 120 Изменения и дополнения Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 октября 2008 г. № 1331, в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. № 843 Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ 1.Исчисление срока действия рецепта врача начинается со дня его выписки. Утвердить прилагаемую Инструкцию о порядке выписки рецепта врача. Внести в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 «Об утверждении Надлежащей аптечной практики» Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., № 28, 8/15774 следующие изменения и дополнения 2.1. пункт 1 изложить в следующей редакции «1. дополнить приложениями 2-6 следующего содержания «Приложение 2 к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 120 Наименование ________________ аптека ЖУРНАЛ учета неправильно выписанных рецептов врача ----T------T----------T--------T---------T------T----------T------------¬ ¦ № ¦ Дата ¦Наименова-¦Фамилия,¦Названия ¦Описа-¦ Принятые ¦ Фамилия, ¦ ¦п/п¦выпис-¦ние орга- ¦имя, от-¦выписан- ¦ ние ¦ меры ¦имя, отчес- ¦ ¦ ¦ки ре-¦ низации ¦ чество ¦ ных ле- ¦нару- ¦ ¦тво фармаце-¦ ¦ ¦цепта ¦здравоох- ¦ врача, ¦карствен-¦шения ¦ ¦ втического ¦ ¦ ¦врача ¦ ранения ¦неправи-¦ ных ¦ ¦ ¦ работника ¦ ¦ ¦ ¦или инди- ¦льно вы-¦ средств ¦ ¦ ¦ аптеки ¦ ¦ ¦ ¦видуально-¦писавше-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ го пред- ¦ го ре- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦принимате-¦ цепт ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ля ¦ врача ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+------+----------+--------+---------+------+----------+------------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ +---+------+----------+--------+---------+------+----------+------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Приложение 3 к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 120 Наименование ________________ аптека ЖУРНАЛ регистрации рецептов врача, находящихся на отсроченном обслуживании -----T-------T----------------T---------T----------T---------T----------¬ ¦ № ¦ Дата ¦Название лекарс-¦Номер ре-¦ Фамилия, ¦ Адрес, ¦ Дата ре- ¦ ¦п/п ¦ реги- ¦твенного средс- ¦ цепта ¦имя, отче-¦домашний ¦ ализации ¦ ¦ ¦страции¦тва или психот- ¦ врача и ¦ство боль-¦ телефон ¦по рецепту¦ ¦ ¦рецепта¦ ропного вещес- ¦дата его ¦ ного ¦ ¦ врача ¦ ¦ ¦ врача ¦тва, дозировка, ¦ выписки ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ количество ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+-------+----------------+---------+----------+---------+----------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ +----+-------+----------------+---------+----------+---------+----------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Приложение 4 к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 120 Образец сигнатуры -------------------------------------------¬ ¦ СИГНАТУРА* ¦ ¦ ¦ +------------------------------------------+ ¦ ¦ +------------------------------------------+ ¦Аптека Рецепт врача ¦ ¦№ ___________ № __________ ¦ ¦ ¦ ¦Фамилия, инициалы, возраст больного ¦ ¦ ¦ +------------------------------------------+ ¦ ¦ +------------------------------------------+ ¦ ¦ +------------------------------------------+ ¦Rp ¦ +------------------------------------------+ ¦ ¦ +------------------------------------------+ ¦ ¦ +------------------------------------------+ ¦ ¦ +------------------------------------------+ ¦ ¦ +------------------------------------------+ ¦Фамилия, инициалы врача ¦ +------------------------------------------+ ¦Приготовил ____________________________¦ ¦Проверил ______________________________¦ ¦Реализовал ______________________________¦ ¦Дата ____________ Цена __________________¦ ¦ ¦ ¦ Для повторного изготовления ¦ ¦ необходим повторный рецепт врача ¦ L------------------------------------------- ______________________________ *Размер сигнатуры 80 x 148 мм.

№ 51 Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2005 г., № 110, 8/12854. Психотропное вещество фенобарбитал в таблетках.

Комбинированные психотропные вещества солутан во флаконах; эфедрин с дифенгидрамином в таблетках. Лекарственные средства списка «А» указанные в перечне лекарственных средств списка «А», утвержденном постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2005 г. № 16 «Об утверждении перечня лекарственных средств списка «А» и Правил хранения лекарственных средств списка «А» Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2005 г., № 111, 8/12865; тригексифенидил в таблетках. Этиловый спирт. Signetur ¦Обозначь. Лекарственные средства, не указанные в пункте 1 настоящего перечня, независимо от их стоимости*. ______________________________ *Подлежат предметно-количественному учету в организациях здравоохранения, финансируемых из бюджета, и в других организациях здравоохранения по решению их руководителей каждым материально ответственным лицом. в приложении к этому постановлению 2.3.1. в грифе после слова «Приложение» дополнить цифрой «1»; 2.3.2.¦emulsum ¦эмульсия ¦ +-------------------+-----------------+--------------------------+ ¦empl. ¦liquor ¦жидкость ¦ +-------------------+-----------------+--------------------------+ ¦ ¦suppositorium ¦свеча ¦ +-------------------+-----------------+--------------------------+ ¦susp. ¦tinctura ¦настойка ¦ +-------------------+-----------------+--------------------------+ ¦ung. в пункте 4 слово «турникетом» заменить словами «пандусом с двумя перилами»; 2.3.3. пункт 13 после слов «осуществляется в» дополнить словом «отдельных»; 2.3.4.

часть шестую пункта 17 дополнить абзацем следующего содержания «о порядке уничтожения рецептов врача.»; 2.3.5.Признать утратившими силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 марта 2000 г. главу 7 изложить в следующей редакции «ГЛАВА 7 РЕАЛИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 43. Реализация лекарственных средств, а также товаров аптечного ассортимента осуществляется работниками аптек, имеющими высшее или среднее фармацевтическое образование далее - фармацевтический работник. В аптеках третьей, четвертой, пятой категории реализация лекарственных средств может осуществляться одним фармацевтическим работником аптеки.Витрины с лекарственными средствами, реализация которых осуществляется по рецепту врача, оформляются надписью «Отпускается по рецепту врача». Фармацевтические работники аптеки, осуществляющие реализацию лекарственных средств гражданам, должны иметь бэдж с фотографией, указанием должности, фамилии, имени, отчества. Гражданин имеет право обратиться к фармацевтическому работнику аптеки с просьбой о разъяснении медицинского применения лекарственного средства при отсутствии посторонних лиц.№ 17 Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2005 г., № 108, 8/12829, аптека должна обеспечить их закупку в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь. В витринах аптеки выставляются готовые лекарственные средства, имеющиеся в наличии.Пусть будет выдано.¦ ¦ ¦ ¦Пусть будут выданы ¦ +-------------------+-----------------+--------------------------+ ¦D. Для лекарственных средств, требующих специальных условий хранения, в витрину выставляется только вторичная индивидуальная упаковка. При реализации лекарственных средств в присутствии гражданина проверяются их оформление, маркировка, упаковка и срок годности. Лекарственные средства, за исключением разрешенных к реализации без рецепта врача в порядке, установленном статьей 21 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года «О лекарственных средствах» Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 122, 2/1258, должны реализовываться в аптеках по рецептам врача, оформленным на бланках рецепта, утвержденных в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

Неправильно выписанные рецепты врача погашаются штампом аптеки «Рецепт недействителен» и регистрируются в журнале учета неправильно выписанных рецептов врача. Информация о неправильно выписанных рецептах врача ежемесячно сообщается руководителем аптеки в организацию здравоохранения или индивидуальному предпринимателю, врач которой которого неправильно выписал рецепт врача. При этом реализация психотропных веществ по рецептам врачей организаций здравоохранения, находящихся на территории сельсоветов, поселков городского типа, городов районного подчинения, осуществляется аптеками, расположенными на территории всего района. Психотропные вещества, на которые не установлены нормы единовременной реализации по одному рецепту врача, реализуются в аптеках в количестве, указанном в рецепте врача.№ 778 «О мерах по реализации Закона Республики Беларусь «О защите прав потребителей» Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., № 71, 5/10637, не подлежат.

Разрешается нарушение заводской вторичной упаковки лекарственных средств и психотропных веществ при их реализации в аптеках в первичной заводской упаковке в случае, если первичная заводская упаковка обеспечивает сохранность лекарственного средства или психотропного вещества.